Tal como se relató a Shannon Shelton Miller
Si bien tenía ocho años cuando me diagnosticaron oficialmente migrañas, no recuerdo ninguna época en la que no haya tenido dolores de cabeza graves.
Mi sensibilidad a la luz y al sonido en la escuela primaria me causaba náuseas, vómito y dolores de cabeza graves. También me daban dolores de cabeza graves jugando en el recreo o cuando realizaba cualquier tipo de esfuerzo físico.
Mi madre tenía migrañas cuando period niña, así que debido a sus antecedentes y puesto que mis padres eran muy proactivos, me llevaron a una consulta con un pediatra para que me evalúe. Mi padre, quien tenía un trabajo relacionado con la salud pública de la comunidad en la ciudad de Nueva York, también insistió para que tenga una consulta con un neurólogo. A pesar de las iniciativas de mis padres, no había nada que se pueda recetar en forma segura a una niña para migrañas en los ochentas y el medicamento que tomaba no aliviaba el dolor en absoluto.
Hasta cuando tenía 14 años, tomaba un medicamento para la presión arterial en forma preventiva y usaba medicamentos que no necesitan receta médica para tratar las migrañas. Sentía que ignoraban lo que decía cuando me quejaba que no sentía ningún efecto de los medicamentos, así que aprendí a soportar el dolor cuando tenía episodios de migrañas. Yacía en la cama aguantando mi respiración porque me dolía incluso respirar mientras derramaba lágrimas en mi rostro. Anhelaba el momento en que vomitaría porque sabía que sería entonces cuando el dolor disminuiría.
También tuve que lidiar con el estigma de mis compañeros y de adultos que no comprendían que mi dolor period genuino y válido. Falté mucho a la escuela y acudía a la enfermería frecuentemente, y profesores, enfermeros y compañeros decían, “bueno, ella no quiere participar en las actividades escolares. No quiere hacer su trabajo”, a pesar de que period una de las mejores estudiantes del aula. Lidié con mucho estigma, lo cual generó depresión y ansiedad. También había mucha presión y estrés para alcanzar cierto nivel académico y por la ansiedad constante de cuándo ocurriría el siguiente episodio.
Cuando period adolescente, empecé a usar antiinflamatorios de venta con receta para el dolor, pero seguí con la misma rutina de tomar medicamentos preventivos ineficaces diariamente y analgésicos para las migrañas. Eventualmente dejé de tomar el medicamento para la presión arterial y solo trataba los episodios de migrañas cuando ocurrían. Hice lo más posible para ser yo misma, vivir mi vida y hacer las cosas que quería hacer. Tomé clases de ballet casi todos los días, mi madre enseñaba ballet así que mis hermanas y yo estábamos siempre en el estudio. Pienso que eso fue útil para acondicionar mi cuerpo y eso me hacía sentir mejor.
También me aferraba a la esperanza de que dejaría de tener migrañas después de la pubertad, tal como lo sugirió mi pediatra. Mi mamá dejó de tener migrañas, así que pensaba que si podía resistir unos años más, todo estaría bien. Desafortunadamente eso no me pasó. Ahora también sé que la forma en que me enseñaron a tratar las migrañas fue lo peor que pude haber hecho. No sabía que usar excesivamente analgésicos empeora el trastorno y lo hace crónico, tal como me pasó a mí.
Terminé la secundaria y fui a Hawái para mi educación superior. Allí, conocí a un hombre que trabajaba en la infantería de marina y que se convertiría en mi esposo. Nos enamoramos inmediatamente y nos casamos cuando yo tenía 19 años y él 20. Cuando cumplí 23 años, period una esposa y madre de dos niños, vivíamos en la plataforma continental de Estados Unidos y estaba embarazada de nuestro tercer hijo.
En los primeros meses de mi primer trimestre, tuve el peor episodio de migrañas que había tenido hasta entonces. Duró cinco días y antes de eso nunca había tenido uno que dure más de 24 horas. Me preocupaba que esto fuese algo más grave y mi ginecólogo obstetra me refirió a neurología para una RM. A last de cuentas, todo estaba bien, no se detectó ningún aneurisma ni otro problema grave, pero sentía que se menospreciaba mi dolor cuando se decía, “solo una migraña”.
Si bien la intensidad disminuyó en el segundo trimestre, cada vez que tenía una migraña, period mucho más grave y duraba al menos dos días. Lidié con un dolor horrible todos los días y todo lo que podía hacer period tomar un medicamento preventivo que podía tomarse sin riesgos durante el embarazo, junto con un refresco o una taza de café muy concentrado. Después de mi embarazo, probé una ronda diferente de medicamentos que requieren receta médica porque en esos momentos estaba teniendo 15 episodios crónicos de migrañas o más al mes y dolores de cabeza persistentes todos los días aparte de las migrañas. Ese medicamento tenía efectos colaterales graves para mí por lo que seguí probando medicamentos que no funcionaban.
Period frustrante porque pensaba que estaba tratando de hacer todo lo que podía y empecé a pensar que algo estaba mal conmigo. Tuve depresión y ansiedad graves hasta el punto que tenía concepts de suicidio frecuentemente. Una vez, traté de hacerlo, pero afortunadamente sobreviví.
Para cuando tenía un poco más de 30 años tuve que empezar a lidiar con las implicaciones mentales de mi trastorno. Adopté un enfoque más holístico para mi atención y aunque seguí usando medicinas tradicionales cuando los métodos naturales no funcionaban, me sentí más empoderada en lo que se refiere a mis decisiones. También pude tener una consulta con un especialista de dolores de cabeza por primera vez debido a cambios del seguro. Nunca olvidaré la primera consulta, el especialista estuvo conmigo durante casi tres horas y revisó todos mis antecedentes médicos. Finalmente sentí que alguien me escuchaba y me veía y me ofreció opciones que nunca me habían ofrecido antes.
Empecé a escribir un weblog en 2011 como “The Migraine Diva [La diva de las migrañas]” para concientizar a las personas sobre la realidad de vivir con un trastorno de migrañas y dolores de cabeza y también sobre mi experiencia como una mujer de raza negra que trata de controlar este trastorno y que busca apoyo. Eso me dio oportunidades para compartir mi historia a mayor escala y para trabajar en equipo con compañías farmacéuticas que me invitaron a participar en paneles y a trabajar con otras organizaciones médicas y de concientización.
Mi dolor ahora puede controlarse y estoy emocionada, lo cual es una situación rara a veces porque estoy muy acostumbrada a esperar que algo malo ocurra. Todavía tengo que hacer malabares para recibir tratamientos, tal como viajar a un centro de tratamiento de dolores de cabeza en Filadelfia varias veces al año para recibir infusiones ambulatoriamente. Mi equipo médico aquí en Virginia está a cargo de procedimientos en el consultorio tales como bloqueos neurales y administración de medicamentos. Mi esposo y mis hijos soportan mucho, se preocupan por mí y quieren que mejore. Pero también comprendo que soy muy afortunada porque tengo acceso a atención médica y mis finanzas son estables. Sé que no todos tienen esos privilegios o acceso, y eso es una parte importante de mi trabajo de concientización para ayudar a guiar a otras personas a controlar su trastorno con métodos que les proporcionen una mejor calidad de vida.
Sé que mi trastorno no me outline. Es fácil dejar que los síntomas que experimentamos y declaraciones tales como “estoy deprimida” en vez de “estoy teniendo un episodio depresivo” nos definan. Lo mismo sucede con las migrañas. ¡Digo que tengo una migraña, pero la migraña no me controla, aunque a veces dé lo mejor de sí para hacerlo!
La diferencia ahora es que tengo muchísimas herramientas útiles a mi disposición, y mientras siga aprovechando mi trabajo de concientización como una herramienta de management adicional, eso será útil para que mi dolor tenga sentido.
Este recurso educativo se preparó con el apoyo de Pfizer.
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